 |
  |
 点击图片查看原图 |
本公司专业研发、生产和销售各种环保型电镀添加剂。免费提供技术指导和化验服务，免费提供所有产品样品，如有需要，请联系我们!
一、产品特性及用途
●单剂型，操作范围广，pH范围宽，低温到常温均可进行操作;
●钝化产品色泽均匀，放置不易发黄;
●可应对更为严格的环保标准、以IEC-62321的标准检测，结果为阴性。
● 适用于所有镀锌工艺的后钝化处理。
●均匀的反应速度在处理大平面多孔位工件时不易产生发黄现象。
二、操作规范
操作范围最佳
A01—432E4---7 %(体积比)5%
浸渍时间20---40秒30秒
操作温度20---35℃30℃
PH值2.0---3.22.7
搅拌机械搅拌或空气搅拌空气搅拌
◆因镀种不同，PH值范围可能有所差异，请以实际操作为准。
三、溶液的配制及维护
加入80%的纯水，加入所需要的432E并搅拌，将水补足并搅拌均匀。检测溶液PH值，根据需要用硝酸或稀的氢氧化钠溶液调整至操作范围，当加氢氧化钠溶液时必须很好的搅拌钝化液。调整温度至操作范围内。
定期检测滴定，保持钝化液在正常操作范围内，建议补充：1份(42%)硝酸+3份432E，如果钝化液浓度合适但PH高，可用42%的硝酸调整PH值。
四、操作工序
电镀 →水洗(或超声波水洗)→ 出光 → 水洗 → 钝化 → 水洗 → 水洗→
→(滚)→70-80℃热纯水烫洗→卸料、离心甩干→烘干60-80℃→分选、包装
→(挂)→ 纯水洗 → 冷风吹(风帘)→ 热风吹 → 下挂 → 分选、包装
五、IEC六价铬检测
5.1显色剂(二苯碳酰二肼溶液)配制
把0.5克的1,5-二苯碳酰二肼溶解在50毫升丙酮中，然后一边搅拌，一边用50毫升去离子水慢慢稀释(快速混合会导致二苯碳酰二肼沉淀)。为了获得最大的稳定性，把溶液保存在一个深色的玻璃瓶中。所配显色剂应无色透明，当溶液变色时，应弃掉不用。
5.2萃取液的制备
试样应当具有(50±5)平方厘米的表面积。对于较大的试件，可取出一个表面积为(50±5)平方厘米的部分。对于较小的试件，可拿取出几件，构成合计为(50±5)平方厘米的表面积。在一个带有刻度的烧杯中，使用沸腾的去离子水进行萃取。先将50毫升去离子水加热至沸腾，再把试样完全浸入到水中，用一块玻璃表面皿盖好，精确地浸出十分钟。在整个煮沸期间内，必须用水遮盖整个试样。连同试样把烧杯从加热板上取出，然后取走试样，让烧杯内的萃取液冷却至室温。
5.3显色比较和判定
如果有必要，可使用例如一个0.45微米的过滤器过滤溶液，然后使用去离子水把溶液补足至标记处(例如五十毫升)，或通过煮沸把其浓缩到标记处。每五十毫升体积加入一毫升的75%正磷酸，并加入二毫升的二苯碳酰二肼显色溶液，然后充分混和。把溶液静置二分钟，让显色反应完成。用眼观判断所获得的溶液的颜色，出现明显的红色，表明有六价铬存在。
六、钝化工作液浓度检测
1.吸取工作液10mL，置于250 mL锥形瓶中，加水至100 mL;
2.加入10 mL混酸溶液(H2SO4:H3PO3:H2O=5:1:4);
3.加入1%的硝酸银溶液10 mL;
4.加入过硫酸铵约2克;
5.将锥形瓶置于电炉上加热煮沸，沸腾5分钟后，停止加热进行冷却;
6.加入PA酸指示剂,用0.1mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液颜色为亮绿色为终点。
7.计算：
钝化工作液的浓度(%)=0.692×V
式中：V-滴定时所耗用的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数(mL)
当计算的结果为4-7%则正常
*注意事项
1.铁杂质对三价铬钝化有明显影响，会导致钝化膜颜色发黄，同时降低防护性能，因此，对于掉槽的工件应及时打捞,以避免铁含量增高。
2.每天要测量一次槽液中Zn2+浓度，当Zn2+达到3 ~4g/L时要排掉1/5槽液，重新用A01-432E补充建浴。
3.鼓泡用的空气应洁净无油，不要使用往复式压缩机产生的压缩空气，尽可能用罗茨风机或多层式离心风机产生的低压空气。
4.槽液暂不使用时应加盖盖好，以避免受到污染，或用泵输送到线外贮存。
声明：此技术资料内所有关于本公司产品的各项建议和数据，是以本公司依赖的实验及资料为标准，各从业员如违 反操作或变数据后，所造成不良后果，本公司不负任何责任，以上各项建议和数据也不能作为侵犯版权的证据。
免责声明：以上信息由会员自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布会员负责。环球电镀网对此不承担任何责任。
友情提醒：为规避购买风险，建议您在购买相关产品时，优先选择金牌会员。
