（1．廊坊师范学院化学与材料科学学院，河北廊坊065000；2．河北大学化学与环境科学学院，河北保定071002） [摘要]铝材表面易氧化从而影响后续涂层质量。以有机膦化合物、氨三乙酸和聚环氧琥珀酸为主要原料，采用一步法对铝表面自组装成膜，通过正交试验确定了最佳成膜工艺，将此工艺制得的自组装膜的形貌、性能与传统铬酸盐转化膜比较，并探讨了自组装成膜机理。结果表明：最佳成膜工艺为5.0 mL/L有机膦化合物，5.0 g/L氨三乙酸，2.5 ML/L聚环氧琥珀酸，10.0 g/L氟化钠，pH =6，成膜时间3 min，室温；自组装膜为致密的咎状晶态膜，耐蚀性、附着力、抗冲击力均优于传统铬酸盐转化膜。 [关键词] 自组装成膜；铝；形貌；性能；成膜机理；铬酸盐转化 [中图分类号] TG174.4 [文献标识码]B [文章编号]1001 - 1560( 2011) 01 - 0058 - 02 0前言 铝合金用途广泛，但硬度低、耐磨性差、易发生晶间腐蚀。铝及其合金在空气中易生成不均匀的氧化膜，从而影响后续涂层的附着力和耐蚀性[1]。此外，铝件在加工过程中往往会黏附油脂灰尘，焊接时生成残渣。为了改善铝材的性能，常对其进行化学转化。铬酸盐转化对环境污染严重[2,3],而无铬转化中锆系转化[4]和稀土转化[5]的处理工艺比较复杂。自组装成膜技术是近年来发展的一种新型有机超薄膜技术[6]，主要用于金属表面预处理。自组装膜堆积紧密、结构稳定，具有抑止金属腐蚀的作用[7]。 本工作首次以聚环氧琥珀酸、氨三乙酸和有机膦化合物为主要原料，采取一步法在铝表面自组装成膜，通过正交试验确定了最佳成膜工艺，将此工艺制得的自组装膜的形貌、性能与传统的铬酸盐转化膜进行了比较，并探讨了自组装成膜机理。 1试验 1.1基材前处理 基材为尺寸30.0 mm×10.0 mm×0.3 mm的LY21硬铝片。自组装成膜基材室温下除油（除油液由5.0%NaOH和1.5%非离子表面活性剂组成）至表面 不挂水珠，水洗后成膜。传统铬酸盐转化基材室温下进行前处理：除油（除油液由5.0%NaOH和1.5%非离子表面活性剂组成，5～10 min）→水洗→出光(3%HN03，3 min)→水洗。 1.2膜的制备 室温下将基材浸泡在自组装成膜剂中，以聚环氧琥珀酸浓度、有机膦化合物浓度、氨三乙酸浓度、氟化钠浓度、成膜时间、pH值为6个因素，每个因素5个水平做L25 (65)正交试验优选自组装成膜工艺。 传统铬酸盐转化工艺：6 g/L Cr03，30 g/L H3P04(85%),5 g/L F-,3 g/L Ni2+，室温，5 min. 1.3测试分析 室温下在成膜后的铝片表面滴一滴检验液，同时启动秒表，记录至液滴内出现黑色时的时间，以此作为正交试验的定量因子来表征自组装膜。检验液配方：41 g/L CuS04.5H20,35 g/L NaCl,13 mUL HCl(0.1mol/L)。 用KYKY -2800B扫描电镜(SEM)观察膜的形貌。按GB 6807 - 86附录D测定点滴时间；按GB/T12612 - 90测定盐水浸泡时间；按GB 6807 - 86附录A测定膜重；用热固化粉末涂料静电喷涂试片，固化后分别按GB 1720 - 79和GB/T 1732 - 93测试涂层的附着力和抗冲击力。 2结果与讨论 2.1 自组装成膜工艺优选 正交试验的因素水平见表1，评定结果见表2。
由表2可见，最佳工艺为A2B1C2D3E1F3，即成膜时间，3min，聚环氧琥珀2.5mL/L，有机磷化合物5.0mL/L，氨三乙烯5.0g/L,Ph=6,氟化钠10.0g/L。 2.2 自组装膜与传统铬酸盐转化膜对比 2.3 2.2.1 形貌 2.4 传统铬酸盐转化膜与最佳工艺值得的自组装膜的表面SEM形貌见图1.由图1可知：自组装膜为致密的球状晶体膜，传统铬酸盐转化膜为板状的非晶态膜，且有较大裂痕。
2.2.2 性能 传统铬酸盐转化膜与最佳工艺值得的自组装膜的性能见表3，由表3可知：自组装膜结构致密，耐蚀性、附着力、抗冲击力明显优于传统的铬酸盐转化膜。
2.3成膜反应机理 实验发现，与含氟化钠的溶液处理得到的自组装膜相比，不含氟化钠的溶液处理得到的自组装膜不完整、不均匀、说明氟化钠主要其促进成膜的作用，而不是只要成膜物质。成膜物质主要是聚环氧琥珀酸、氨三乙酸和有机磷化合物。
氨三乙酸分子较小，且能为金属离子提供4个配位键，因而具有非常强的配位能力，能与各种金属离子形成的螯合物，股能与被活化的铝形成共价键。同时，聚环氧琥珀含有多个羧基和醚链氧，这些氧原子想试件表面的金属原子空轨道提供电子对也形成工价键，使聚环氧琥珀酸覆盖于金属表面。有机磷化合物又以2种形式，与聚环氧琥珀酸中氧原子结合：一种是其中1个磷羟基与醚链氧和羧羰基氧以氢键联接，即为P -0…H…O- Al形式；另一种是该磷羟基与羧羟基发生酯化反应形成P-O -Al（在工件处理后晾干脱水过程中更进一步促进了酯化反应进行）。另一个磷羟基和磷羰基在有机磷之间形成分子间氢键（碳氢键也可能与磷羰基形成分子间氢键）而构成定向有序的双分子层网状结构。 3结论 (1)以聚环氧琥珀酸、氨三乙酸和有机膦化合物为主要原料采取一步法进行自组装成膜，最佳成膜工艺为2.5 mL/L聚环氧琥珀酸，5.0 mL/L有机膦化合物，5.0 g/L氨三乙酸，10.0 g/L氟化钠，pH值为6.0，室温，成膜时间3 min。 (2)自组装膜为致密的球状晶态膜，耐蚀性、附着力、抗冲击力均优于传统铬酸盐转化膜。 [参考文献] [1]罗坤英，余国强，李大旭，环保型铝及铝合金表面化学转化工艺及性能研究[J].材料保护，2006，39 (10)：74—75.[2]周谟银，铝及其合金的化学转化膜[J].上海电镀，1989(4)：13～22． [3]汪泉法，黎燕．铝及其合金的化学转化膜技术[J].电镀与环保，1993，13 (4)：11～15. [4]邹洪庆，陈世英．铝质易开罐表面处理成膜剂[J].表面技术，1990(2)：31～33. [5] 邹洪庆．铸铝合金锆系非铬化学成膜处理工艺应用[J].材料保护，2001，34(2)：29～31. [6] 刘娅莉，于占锋，周树学，等．自组装单分子膜技术在金属防护中的应用[J].涂料工业，2004，34(9)：27～31.[7] 刘秀玉，铁、不锈钢表面自组装膜的表征及其电化学研究[J].材料导报，2008，22(6)：152. [编校：郑霞] |
