陶冶，张永君
(华南理工大学机械与汽车工程学院，广东广州510640) 摘要：在医用镁合金功能化表面改性技术中，仿生钝化具有其他方法无可比拟的优越性。利用仿生钝化技术，可在镁合金表面原位制备兼具优异生物相容性、生物活性和降解控制功能的生物磷灰石膜层，全面满足镁合金生物医用对表面质量的苛刻要求。本文分别从前处理、钝化工艺、钝化后处理等方面，综述了医用镁合金仿生钝化技术的研究进展，并展望了医用镁合金仿生钝化技术的发展趋势。 关键词：医用镁合金;仿生钝化;羟基磷灰石 中图分类号：R318.08; TG178 文献标志码：A 文章编号：1004 - 227X (2012) 03 - 0039 - 04 1前言 与投入临床使用的各种金属植入材料相比，镁合金作为硬组织植入材料具有以下突出的优点[1-2]：优异的生物相容性、力学相容性和生物可降解性;密度与人体骨骼接近;比强度和比刚度高，可有效减小应力遮挡效应。但镁合金的耐蚀性较差，尤其在含Cl-离子的腐蚀介质中，其表面氧化膜会被破坏，导致腐蚀加剧[3]。因此，镁合金的表面改性处理对于镁合金的生物医用具有重要意义。羟基磷灰石[HA，Ca10(P04)6(OH)2)]具有良好的化学稳定性和生物相容性，植入人体后与骨组织有较好的结合力[4]。但纯HA强度低、脆性大及抗疲劳性差等缺陷限制了其承重应用[5]。因此，在镁合金表面制备具有生物活性的HA涂层，可集成镁合金 的强度韧性和HA的耐蚀及生物相容性，得到满足临床应用的人体硬组织修复替代材料。 目前，医用金属材料表面制备生物涂层的方法很多，主要有：仿生钝化[6-8]、微弧氧化[9]、电化学沉积[10]、等离子喷涂[11]、离子束辅助沉积[12]、溶胶一凝胶[13]等。与其他方法相比，仿生钝化法具有低温操作、工艺简单、生物相容性好[14]等优点，因此，越来越受关注。仿生钝化是模拟自然界中HA的矿化过程，在自然温和的条件下于模拟体液(SBF)中自发沉积生物活性HA的方法[15]。该法首先使基片表面带上功能性基团，再浸入无机矿物溶液中使无机物在功能化表面上异相成核并受控生长[16]。其中，基片表面的预处理和浸泡溶液的成分对涂层生成的影响最为关键，这是因为预处理的效果直接决定了基片材料的表面异相形核能力; 而浸泡溶液的pH、成分及浓度等直接影响磷灰石涂层的成分、结晶度和生长速率等[17]。 2前处理工艺 2.1碱及碱热处理法 金属浸入碱溶液时，表面会形成水合凝胶层，该凝胶层包含许多不稳定的水和水合离子，经热处理可诱导形核。一旦形核，可吸收周围离子形成涂层[18]。 X.N. Xu等[19]将钙含量为1.4%的钙镁合金，分别用Na2HP04、Na2C03、NaHC03处理24 h，再在空气气氛中500 ℃处理12 h，最后将所有试样超声清洗并放入SBF溶液中测试。结果表明，3种试样的腐蚀速率顺序为：NaHC03< Na2HP04< Na2C03。L.L.Tan等[20]先将AZ31镁合金用酒精浸泡10 min，再置于弱碱性的Na2HP04溶液中60 ℃处理，最后置于NaH2P04·12H20 和Ca(N03)2的混合溶液中70 ℃下浸泡48 h，得到性能良好的钙磷涂层。 2.2酸碱二步处理法 龚沛[21]将纯镁置于1 moI/L HCI溶液中处理3 min后，再用0.5 mol/L NaOH溶液100 ℃处理30 min，随后将试样进行预钙化处理，最后放入SBF中沉积。结果表明，酸碱处理后，纯镁表面变得粗糙多孔，同时多孔的表面有大量金属氧化物生成，有利于磷灰石的形成。 L.P.Xu等[22]先将Mg-Mn-Zn合金浸入63 ℃的碱溶液中处理15 min，再用磷酸和硫酸的混合溶液活化5～10 s，最后将Mg-Mn-Zn合金放入磷化溶液中浸泡6 min，在表面获得一层具有生物活性的钙磷涂层。 2.3预钙化法 该法通过在金属基体表面引入大量的Ca2+来加快磷酸钙晶核在表面的生长，从而缩短HA涂层的生长周期。J.Hu等[23]以A291D镁合金为基体，先将试样放入0.17 mol/L Ca(N03)2溶液中，随后向Ca(N03)2溶液中滴加等量的0.1 moI/L K2HP04溶液，滴加完后将试样置于混合液中浸泡3h，最后将预钙化的试样放入37 ℃的SBF溶液中分别浸泡不同时间，每24 h更换一次SBF溶液。结果表明，经预钙化处理的AZ91D表面生成一层磷酸氢钙水合物，该水合物不仅能在SBF溶液中转化为HA，还可诱导HA在镁合金表面沉积。 2.4 其他方法 G.Y.Liu等[24]先用微弧氧化(MAO)法在高纯镁表面得到MAO涂层，再放入27 0C的、由磁力搅拌的Ca(N03)2和K2HP04混合溶液中浸泡3h，随后静置2h，得到HA和二水磷酸氢钙的混合涂层，此涂层表现出相当好的生物活性。郭洁等[25]的研究表明，经有机物热处理后，AZ91D镁合金在SBF及饱和钙磷溶液(CP)中时，HA的沉积速率和结晶度都优于碱热法处理。 3钝化工艺 仿生钝化生成HA涂层的原理及工艺虽然比较简单，但影响因素复杂。目前主要在钝化液成分、处理时间以及反应温度等方面控制涂层的生长。 3.1钝化液的pH S.Hiromoto等[26]研究了pH对纯镁表面HA结晶度的影响。钝化液由浓度均为0.05 moUL的Ca-EDTA 和K2HP04组成，用聚四氟乙烯容器装盛，钝化的工艺条件为95 ℃、8h，用1 mol/L NaOH溶液调节pH至5.4、6.3、7.3、11.3。结果表明，随着pH的升高，HA涂层的结晶度也相应增大。 3.2钝化液的成分 目前较常用的钝化液为SBF溶液，该溶液中各种离子的浓度与人体血浆中的离子浓度相近，但其配制必须按照一定的顺序，否则将会产生沉淀[27]。由于仿生钝化的目的是得到性能良好的HA涂层，为缩短制备时间及提高涂层性能，用于浸泡的模拟体液可与人体体液有较大的区别。表1为SBF、改性模拟体液(M-SBF)、CP 3种不同模拟体液的组成[27-29]。
C.Lorenz等[28]先将纯镁放入1mol/L NaOH中处理24h，随后放入M-SBF中浸泡5d最后进行细胞培养实验。结果表明，在M.SBF中浸泡后纯镁表面生成一层粗糙的具有生物活性的无定形Ca/Mg 磷酸盐涂层，经碱处理的纯镁能使细胞很好地附着在其表面龚沛等[29]将预处理过的纯镁放入CP中，发现浸泡6d后即可在纯镁基体表面制备均匀的HA涂层。 向钝化液中加入其他成分的离子，可生成含有该种成分的钙磷涂层，从而提高钙磷涂层的性能S.S. Singh等[30]先用3%的硝酸与酒精的混合混合溶液对AZ31镁合金进行酸洗，随后在65 ℃的50 g/L NaOH溶液中浸泡1h并60 ℃烘干，再置于钝化液中于37℃下钝化2h，最后60℃下烘干得到含Ca、P、Si的涂层。细胞实验表明，含有硅酸盐的钙磷涂层使单纯钙磷涂层的生物相容性提高。钝化液组成为：CaCl2 3mmol/L，硅酸盐O、0.3和0.6 mmol/L，NH2P04 1.8、1.5和1.2mmol/L，n(Ca)/n(P+Si)恒为1.67。 另外，R.Štulajterová等[31]发现增大溶液中钙离子的浓度，可加快磷酸氢钙(DCPD)转化为所羧基磷灰石的速率。 I 3.3处理时间及反应温度 M. Tomozawa等[32]研究了沉积时间对涂层耐蚀性的影响。首先用体积分数为8%的硝酸和1%的硫酸混合溶液对高纯镁进行抛光，然后在90 ℃下钝化处理10～480 min，钝化液由浓度均为0.25 mol/L的Ca-EDTA和KH2P04组成。结果表明，涂层的厚度随处理时间的延长而增大，耐蚀性也随之提高。文献[33]采用相同成分的钝化液，研究了Ca-EDTA浓度[n(Ca)/n(P+Si) 恒为1：1和溶液温度对涂层的影响。结果表明，高于60 ℃下处理所得涂层为HA，且Ca_EDTA浓度为0.25 mol/L时，在90 ℃下处理2h可得到均匀、致密且结晶度高的HA涂层。 4后处理工艺 有时仿生钝化处理所得涂层成分为HA的前驱体，因此要通过后处理将其完全转化为HA涂层。X.B.Chen等[34]先将高纯镁放入浓度均为0.01 mol/L的Ca(N03)2·4H20和Na3P04组成的混合溶液中65 ℃处理2 min，再在80 ℃下用10 g/L NaOH溶液浸泡60 min，在纯镁表面得到HA-Mg(OH)2涂层。另外，他们还通过软件计算出65 ℃下Ca2+和pH对涂层成分影响的热力学图解。 5发展趋势及展望 某些仿生钝化前处理方法存在一定的缺陷，如酸蚀会对医用镁合金的力学性能造成一定的破坏，这对人体硬组织植入材料来说十分不利。另外，不同的前处理对涂层沉积的影响也十分明显。因此，前处理的研究仍是一个重要的方向。 单纯使用仿生钝化法制得的生物涂层与合金之间的结合强度较低，且生长周期较慢。目前有些方法如电化学法，可快速制得HA涂层，且涂层的结合强度也有所提高。因此，可考虑将仿生法作为前处理，结合其他生物涂层制备方法，从而得到结合强度高且生物活性好的涂层。 参考文献：略 |
