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三价格镀蓝白锌剂 符合环保标准

  • 【型      号】A01-432E
  • 【规      格】25kg/桶
  • 【品      牌】
  • 【单      价】36.00元/kg
  • 【最小起订】25 kg
  • 【供货总量】20000 kg
  • 【发货日期】自买家付款之日起 3 天内发货
  • 【更新日期】2017-05-15  有效期至:长期有效
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下一产品:厂家专业供应电镀环保蓝锌 镀锌液
产品详情

  本公司专业研发、生产和销售各种环保型电镀添加剂。免费提供技术指导和化验服务,免费提供所有产品样品,如有需要,请联系我们!

  一、产品特性及用途

  ●单剂型,操作范围广,pH范围宽,低温到常温均可进行操作;

  ●钝化产品色泽均匀,放置不易发黄;

  ●可应对更为严格的环保标准、以IEC-62321的标准检测,结果为阴性。

  ● 适用于所有镀锌工艺的后钝化处理。

  ●均匀的反应速度在处理大平面多孔位工件时不易产生发黄现象。

  二、操作规范

  操作范围最佳

  A01—432E4---7 %(体积比)5%

  浸渍时间20---40秒30秒

  操作温度20---35℃30℃

  PH值2.0---3.22.7

  搅拌机械搅拌或空气搅拌空气搅拌

  ◆因镀种不同,PH值范围可能有所差异,请以实际操作为准。

  三、溶液的配制及维护

  加入80%的纯水,加入所需要的432E并搅拌,将水补足并搅拌均匀。检测溶液PH值,根据需要用硝酸或稀的氢氧化钠溶液调整至操作范围,当加氢氧化钠溶液时必须很好的搅拌钝化液。调整温度至操作范围内。

  定期检测滴定,保持钝化液在正常操作范围内,建议补充:1份(42%)硝酸+3份432E,如果钝化液浓度合适但PH高,可用42%的硝酸调整PH值。

  四、操作工序

  电镀 →水洗(或超声波水洗)→ 出光 → 水洗 → 钝化 → 水洗 → 水洗→

  →(滚)→70-80℃热纯水烫洗→卸料、离心甩干→烘干60-80℃→分选、包装

  →(挂)→ 纯水洗 → 冷风吹(风帘)→ 热风吹 → 下挂 → 分选、包装

  五、IEC六价铬检测

  5.1显色剂(二苯碳酰二肼溶液)配制

  把0.5克的1,5-二苯碳酰二肼溶解在50毫升丙酮中,然后一边搅拌,一边用50毫升去离子水慢慢稀释(快速混合会导致二苯碳酰二肼沉淀)。为了获得最大的稳定性,把溶液保存在一个深色的玻璃瓶中。所配显色剂应无色透明,当溶液变色时,应弃掉不用。

  5.2萃取液的制备

  试样应当具有(50±5)平方厘米的表面积。对于较大的试件,可取出一个表面积为(50±5)平方厘米的部分。对于较小的试件,可拿取出几件,构成合计为(50±5)平方厘米的表面积。在一个带有刻度的烧杯中,使用沸腾的去离子水进行萃取。先将50毫升去离子水加热至沸腾,再把试样完全浸入到水中,用一块玻璃表面皿盖好,精确地浸出十分钟。在整个煮沸期间内,必须用水遮盖整个试样。连同试样把烧杯从加热板上取出,然后取走试样,让烧杯内的萃取液冷却至室温。

  5.3显色比较和判定

  如果有必要,可使用例如一个0.45微米的过滤器过滤溶液,然后使用去离子水把溶液补足至标记处(例如五十毫升),或通过煮沸把其浓缩到标记处。每五十毫升体积加入一毫升的75%正磷酸,并加入二毫升的二苯碳酰二肼显色溶液,然后充分混和。把溶液静置二分钟,让显色反应完成。用眼观判断所获得的溶液的颜色,出现明显的红色,表明有六价铬存在。

  六、钝化工作液浓度检测

  1.吸取工作液10mL,置于250 mL锥形瓶中,加水至100 mL;

  2.加入10 mL混酸溶液(H2SO4:H3PO3:H2O=5:1:4);

  3.加入1%的硝酸银溶液10 mL;

  4.加入过硫酸铵约2克;

  5.将锥形瓶置于电炉上加热煮沸,沸腾5分钟后,停止加热进行冷却;

  6.加入PA酸指示剂,用0.1mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液颜色为亮绿色为终点。

  7.计算:

  钝化工作液的浓度(%)=0.692×V

  式中:V-滴定时所耗用的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数(mL)

  当计算的结果为4-7%则正常

  *注意事项

  1.铁杂质对三价铬钝化有明显影响,会导致钝化膜颜色发黄,同时降低防护性能,因此,对于掉槽的工件应及时打捞,以避免铁含量增高。

  2.每天要测量一次槽液中Zn2+浓度,当Zn2+达到3 ~4g/L时要排掉1/5槽液,重新用A01-432E补充建浴。

  3.鼓泡用的空气应洁净无油,不要使用往复式压缩机产生的压缩空气,尽可能用罗茨风机或多层式离心风机产生的低压空气。

  4.槽液暂不使用时应加盖盖好,以避免受到污染,或用泵输送到线外贮存。

  声明:此技术资料内所有关于本公司产品的各项建议和数据,是以本公司依赖的实验及资料为标准,各从业员如违 反操作或变数据后,所造成不良后果,本公司不负任何责任,以上各项建议和数据也不能作为侵犯版权的证据。

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